内容介绍：不孕不育患者在进行试管婴儿之前，夫妻双方都需要进行染色体的检查，此项检查是为了排除染色体异常导致的遗传性疾病。受家庭遗传的因素和生活环境的因素，现在很多患者都存在染色体异常的症状，染色体异常不仅会导致孕妇出现流产，还会造成胎儿畸形或胎停育的情况发生，所以做试管婴儿时，染色体检查是必不可少，如果发现有染色体异常那么又想做试管的话，就只能选择三代试管技术。
囊胚会出现染色体缺失的原因，一般是因为在受精卵的时候就出现问题了，因受精卵在分化的过程当中，如果说是出现了染色体突变的话，这个是导致囊胚染色体缺失的一个主要原因。
除此以外还有男性的精子受损、精子质量差以及外界环境的不良刺激因素。这些都可能会导致囊胚染色体缺失的。在做试管婴儿之前建议去正规医院进行一个全面的身体检查。
到了后期要注意休息避免劳累，保持心情舒畅。同时要在医生的指导下进行相关的治疗，在日常生活中也不要过于担心了，要保持充分的睡眠，同时也要注意饮食，都可以适量的多吃一些高热量、高蛋白和高维生素的食物，并且期的到医院进行检查。
有遗传学家族史的母亲必须进行染色体检查。检查怀孕母亲的染色体可以测量后代遗传疾病的可能性。如果后代遗传病的概率相对较大，尽量不要怀孕。
妇科内分泌的检查。通过妇科内分泌检查可发现月经不调等孕妇卵巢疾病。如果你真的患有这种疾病，你应该尽快治疗，以免在怀孕期间影响你的宝宝。
9号染色体是一种罕见且常常致命的染色体异常，发生在大约2.5％的自然流产，一般在怀孕20周前发生流产。
人体染色体
类似于21三体（也称为唐氏综合症），当婴儿细胞中存在三个9号染色体拷贝时，发生9号三体综合症，而不是两个拷贝。然而，与21三体不同，9号三体性较为罕见，导致更严重的表现，并且存活率更低。
9号三体综合症的类型
9号三体综合症有三种类型：
完全9号三体综合症几乎总是致命的，绝大多数在妊娠早期死亡。虽然大多数活产婴儿都有9号嵌合体，但由于这种疾病引起的健康问题，许多婴儿死于婴儿期。少数在生命的第一年之后存活下来。
人类染色体g显带示意图
部分9号三体综合症可能不会影响婴儿的预期寿命，但受影响的婴儿可能有一系列共同的健康和发育问题。
9号三体综合症体征或症状
9号三体综合症中存在的体征和症状是可变的，超声的常见发现包括胎儿心脏缺陷和脑和脊髓畸形。
与9三体综合征相关的其他潜在体征和症状通常包括：
女性婴儿为什么患病多？
研究人员尚未发现任何9三体综合征的危险因素，除了与高龄产妇年龄有关，例如21三体。否则，病情似乎是随机发生的。
9号三体性较为罕见
唯一的例外是，如果任一亲本具有影响9号染色体的平衡易位，能增加患有9号三体综合症的婴儿的风险。与其他类型相比，部分9号三体综合症相对较少。
诊断
流产后可以诊断出9号三体性。也可以通过绒毛膜绒毛取样（CVS）或羊膜穿刺术在怀孕期间进行产前诊断。使用来自CVS的胎盘组织或来自羊膜穿刺术的胎儿细胞，也可以做核型检查。
三体性疾病只是有偶发的基因突变，9号染色体三体无法治愈，治疗取决于婴儿的独特症状和体征。试管婴儿的胚胎植入前诊断技术，可以筛查9号三体胚胎，从而不被移植进入子宫。
遗传疾病大全
标签：
