地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，根据疾病的严重程度可分为三种类型:重度、中度和轻度。一般来说是轻度地贫没有特殊处理。中度和重度地贫应通过以下一种或多种方法治疗。输血和除铁仍是目前重要的治疗方法之一。因为地贫危害极大，地贫筛查对生育是必要的。同时，针对地贫的最佳解决方案是有效预防，即通过第三代试管婴儿基因筛查进行高质量胚胎移植。
地中海贫血可分为多种，有轻、中、重三种。轻微的地中海贫血基本上就是轻微的贫血，可以像正常人一样生活，完全不需要特别的治疗。地中海贫血比例中等偏低。地中海贫血患病率重于常人，实属罕见。严重的地中海贫血症有两种表现，第一种表现是胎儿在30周左右就会出现流产，或者是分娩后半小时内就会明显死亡，胎儿还会出现严重的贫血，并有黄疸等。另一个表现是在出生后一年内发病，可能这种疾病会逐渐加重，基本上在未成年时就会出现夭折的情况，也可能需要终身接受铁离子诊断治疗，费用较高。
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
地中海贫血是一种遗传性疾病，患有此疾病的人天生性贫血，主要表现为生长缓慢，体质弱，严重影响孩子的生长发育和生活。第一代和第二代试管婴儿都是比较常规的试管婴儿技术，通过两项技术不能筛选有地贫基因的胚胎，而做三代试管可以很大程度是上避免垂直传递，生一个健康的宝宝。主要运用的是PGD/PGS技术，有效避免出现重型地贫胎儿。
地贫可不可以做三代试管避免遗传：地中海贫血又称海洋性贫血，生活中，有许多的孩子是地贫患者，此疾病给他们带来的危害是极大的，长期重度贫血会导致颅骨变形，还可能导致心脏严重损伤，进而出现心力衰竭，严重危害生命安全。一般来说，地贫患者避免孩子遗到该疾病，选择三代试管是一个不错的选择。
1.三代试管通过PGD/PGS技术，筛选出有遗传异常有缺陷的胚胎，再将健康胚胎进行移植，不仅成功率高，可以避免生下有遗传基因宝宝；
2.如果夫妻双方或其中一方患有地贫，是可以通过做三代试管技术规避地贫a的遗传给下一代的；
3.理论上，轻型的地贫不会影响到孩子的正常发育，夫妻携带同种地贫基因才会出现重型地贫，第三代试管可有效避免出现重型地贫胎儿；
4.地中海贫血可以做三代试管，目前三代试管技术能够检测的遗传疾病有上百种，其中就包括了地中海贫血、血友病、先天白内障等常见遗传疾病。
总的看来，夫妻单方地中海贫血做三代试管可以避免遗传给孩子，从而实现生没有地贫基因的宝宝。地中海贫血对于孩子的影响是比较大的，如果夫妻中一方是地中海贫血基因的携带者，下一代中有一半概率是地贫基因携带者，如果夫妇双方都是地贫，有1/4概率出现重型或中间型地贫，为了宝宝的健康，地贫患者有生育计划最好是做第三代试管婴儿。地中海贫血是一种遗传性的疾病，其实根据疾病的轻重，轻者的话根本就不需要多治疗，只要在平时生活上、饮食上多注意就可以了。但是如果是重型的话是不能治愈的，只能靠血液的输送。那么，真的是如此吗？一起看下来吧！
地中海贫血是一种以预防为主的疾病。轻型无症状可不用治疗；重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着；若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
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