了解完“三代试管可以筛查哪些疾病”之后，又有姐妹好奇染色体异常能不能通过三代试管生育健康的宝宝，确实染色体问题可能导致的疾病也有很多，下面一起来具体了解下吧！
常染色体显性遗传疾病最好是考虑使用试管婴儿的方法来进行生育，因为可以通过试管婴儿的基因筛选功能，不仅能够帮助判断胎儿的染色体异常状况，同时还可以选择胎儿的性别，对于常染色体显性遗传疾病具有一定的预防作用。有一部分的长染色体显性遗传疾病会主要出现在男孩的身体上，如果选择女孩就不会带有这种疾病。
第一代试管婴儿：用穿刺针将卵子取出后，在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例；
第二代试管婴儿：则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精；
由上可知，第一代试管婴儿技术主要解决女方的问题，而第二代主要解决男方的少精、弱精或者畸形精子的问题，而第三代试管婴儿技术确实一、二代试管婴儿派生出来的，可以剔除有病变的胚胎，移植合格的胚胎。因此第三代试管婴儿的这道诊断工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。
染色体异常可以做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。
染色体异常在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
第三代试管婴儿可以对胚胎进行染色体和基因检测，筛选健康优质且染色体正常的胚胎移植到子宫内，是解决染色体异常、遗传疾病对后代干扰的重要方法，对于优生优育有着重要作用。简单来讲，第三代试管婴儿技术就是为了解决因染色体异常造成生育困难而生的。因此，染色体异常的夫妻通过第三代试管婴儿可以有效保障母婴健康，同时也能够提高试管婴儿的成功率。
相关数据显示，第三代试管婴儿的成功率大约在60%左右。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。
上述就是对“染色体异常可以做第三代试管婴儿吗”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。
第三代试管婴儿可以说是专注解决由于染色体异常而不能生育的最科学有效的方法。因为第三代试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查技术筛选父母可能会遗传给下一代的染色体异常基因，筛选出优质基因进行下一步培育受精。筛选出携带染色体异常的基因之后的目的，可有效避免遗传疾病的发生，还能保证优生优育。所以对于染色体异常的夫妻来说，第三代试管婴儿可以帮助家庭实现生育宝宝。
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