社会上有这么一类特殊的人，因为他们对颜色的识别和我们略有不同，所以在这类人眼里，世界会呈现出别样的美，他们是色盲。对于患有色盲的家庭来说，他们特别担心后代的遗传问题。在这方面，值得庆祝的是，美国第三代试管婴儿技术的诞生和发展，为广大色盲患者带来了福音，真正科学地避免了色盲带来的遗传问题，为婴儿承诺了一个多彩的未来。

据美国生殖专家介绍，色盲是色觉异常的表现。通常情况下，色盲主要由先天性遗传引起，属于遗传性疾病。色盲患者虽然平日里和正常人没有明显区别，但在择业和生活上却有很多限制。比如红绿色盲患者，他们很难区分红色和绿色。出于安全考虑，他们不能取得驾照和驾驶车辆，也不能从事与颜色有关的敏感工作。

常见的色盲有哪些？

色盲有很多种，常见的有以下几种：

1.红盲：患者往往分不清红色。同时，他们也分不清红色和深绿色，紫色和紫色。他们常常把绿色看成黄色，紫色看成蓝色，黄色和蓝色的混合色看成白色。

2.绿盲：绿盲又称第二色盲。患者分不清浅绿和深红、紫色和青色、紫色和灰色，还把绿色当成灰色或深黑色。

3.蓝黄色盲：蓝黄色盲称为三色色盲，即患者分不清蓝色和黄色。

此外，还有另一种色盲。色盲患者眼中的世界就像一台黑白电视，只有明暗，没有色差。

父母有色盲，宝宝遗传的概率有多大？

由于色盲是一种X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，正常情况下，红绿色盲是由X染色体上的两对基因决定的，即红盲基因和绿盲基因。因为男性的性染色体是XY，只有一条是X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲的症状。而女性的性染色体是XX，所以一对染色体一定携带隐性基因才表现为色盲。这就是为什么色盲男性远远多于女性的原因。

如果夫妻一方或双方患有色盲，遗传给宝宝的概率是不一样的。主要分为以下几种情况：男性患者是正常女性，那么，儿子会正常，女儿是携带者；如果女性色盲，男性正常，那么儿子会有1/2的概率患病，女儿不会患病，但也会有1/2的携带者；如果男女都是色盲患者，后代中女儿的发病率和携带概率为50%，儿子的发病率和正常概率为50%。

美国第三代试管婴儿如何避免色盲？

据美国专家介绍，色盲只是人类遗传病之一。此外，还有地中海贫血、唐氏综合征等。会造成后代遗传，严重影响宝宝以后的健康。因此，美国试管婴儿一直在不断寻求突破和创新，直到第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的研发成功，标志着试管婴儿技术进入了一个新的时代。

特别是美国生殖医学集团早在1989年就完成了PGS/PGD基因筛查和诊断的案例。经过30多年的发展，专家们已经完全掌握了这项前沿技术。

在使用PGS/PGD基因检测技术之前，专家会先将优质受精卵放在优质营养液中五天。在此期间，活性低、质量差的囊胚会被自然淘汰，从而保证培养出来的囊胚具有良好的发育潜力和极高的着床能力，为试管婴儿奠定良好的基础。

然后，通过运用最前沿的PGS/PGD技术，专家在移植前对囊胚的所有染色体进行筛查和诊断，通过对比分析，检查染色体数目是否缺失、染色体形态结构是否异常等。(包括能准确识别胎儿的属性)，准确诊断基因突变点，可有效避免未来包括色盲在内的274种遗传病对胎儿的影响。再者，对健康优质的囊胚进行定性和定量移植，不仅大大提高了囊胚的着床率和妊娠率，而且从基因层面保障了宝宝未来的健康，真正实现色盲家庭的优生梦，实现未来宝宝的多彩梦！